Gli scanner ecografici portatili e i dispositivi ECG/diagnostici palmari hanno spostato l'imaging medico dal carrello al capezzale, all'ambulanza e alla clinica da campo — e le loro batterie devono alimentare un carico che oscilla tra una raffica di imaging ad alta potenza e uno schermo congelato quasi inattivo. L'articolo A seziona questo carico secondo IEC 60601-2-37 (ecografia) e IEC 60601-2-25/-2-47 (ECG), e mostra come la modalità operativa governi l'autonomia.
Un sistema ecografico digitale consuma energia in quattro punti: beamforming e acquisizione front-end durante la scansione, elaborazione delle immagini e pipeline colore/Doppler, display e retroilluminazione, e pilotaggio della sonda/trasduttore. La potenza è elevata durante l'imaging dal vivo — in particolare il Doppler a colore e le modalità a onda pulsata, che attivano molti canali contemporaneamente — e cala bruscamente quando l'immagine viene congelata per la misurazione o la revisione, e ancora in standby. Un ECG palmare o un diagnostico dei segni vitali è molto più parsimonioso: front-end di acquisizione e MCU assorbono meno di 2 W nei progetti tascabili pubblicati (un palmare da 3,7 V e 1250 mAh dichiara quattro ore di lavoro continuo), mentre i sistemi ecografici portatili e di classe laptop assorbono 15–40 W durante la scansione dal vivo.
Poiché la potenza di scansione e di immagine congelata differisce di più volte, l'autonomia dipende dal flusso di lavoro dell'esame: un protocollo rapido point-of-care che congela spesso dura molto più a lungo della scansione continua in Doppler a colore. Le autonomie delle schede tecniche indicano quindi un mix di esami di riferimento, e un progetto onesto della batteria modella la frazione di tempo in modo B, colore/PW, congelato e standby. I registratori ECG aggiungono uno schema diverso — acquisizione continua a bassa potenza con brevi raffiche di stampa (registratore termico) o trasferimento wireless — mentre i monitor Holter ambulatoriali vivono a potenza media di milliwatt per giorni.
Le apparecchiature diagnostiche e di monitoraggio a ultrasuoni sono disciplinate da IEC 60601-2-37 (2007+A1:2015, terza edizione pubblicata nel 2024); gli ECG diagnostici da IEC 60601-2-25 e gli ECG ambulatoriali da IEC 60601-2-47. Le revisioni FDA 510(k) li citano insieme a IEC 60601-1 (per esempio il codice prodotto IYN per l'ecografia a Doppler pulsato). Le prestazioni essenziali — fedeltà dell'immagine, accuratezza diagnostica, limiti di uscita acustica — devono essere mantenute a batteria, e la batteria non può introdurre rumore o artefatto nel front-end analogico, il che pone requisiti severi di pulizia delle linee di alimentazione.
I progetti tascabili e palmari prediligono il litio per il peso, ma il NiMH resta adatto ai sistemi rinforzati di classe laptop e portatili su carrello usati in ospedali e cliniche: eroga la corrente impulsiva della modalità scansione da una curva di tensione piatta e a basso rumore, tollera la carica su dock tra i turni, e la sua chimica acquosa è intrinsecamente sicura in un reparto affollato. L'articolo B confronta chimiche e dimensioni in base al mix di esami; l'articolo C copre il percorso di convalida IEC 60601-2-37.
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